Por Sol Castro, Carlos Paz Vivo.
Laira Manzaneli es una niña de 3 años que vive en Carlos Paz y necesita de la solidaridad de la población para poder costear los gastos que implicarán su próxima operación en el Hospital Garrahan de Buenos Aires.
Si bien desde antes de nacer le diagnosticaron una enfermedad congénita y pronosticaron escaso tiempo de vida, hoy Laira continúa viviendo, luchando por su salud y tiene el objetivo de ser bailarina.
Actualmente según contó su madre, Gisela Antonelli, a Carlos Paz Vivo!: “Laira padece escoliosis congénita debido a una malformación de sus vértebras. Se trata de una escoliosis grave que debe ser operada. Por su condición, ella ya sufre de mucho dolor en una de sus piernas. Hace más esfuerzo de un lado de su cuerpo que del otro. Tiene movilidad reducida del cuello también a raíz de esto”.
Sobre la cirugía programada para la niña, detalló: “La operación tendría que haber sido al cumplir sus 3 años, pero no fue posible hacerla. En agosto, mes en el que Laira cumplirá sus cuatro años, los médicos realizarán la intervención médica de su columna en el Garraham. Esto la va a ayudar a poder crecer sana, sin tantos dolores, y a poder cumplir con el objetivo de ser bailarina. Hoy, por su condición, pierde el equilibrio”.
La niña padece además de heterocromía congénita (afección en la que el iris presenta más de un color), tiene anisocoria (tamaño desigual de las pupilas) y un solo riñón.
El primer año de vida de Laira fue muy traumático de acuerdo a los relatos de su mamá. “En un principio, los médicos nos habían dado el dignóstico de síndrome de Klippel Feil (una enfermedad presente al nacer caracterizada por la fusión de al menos dos vértebras del cuello). Ese diagnóstico y otros, anunciaban una muerte temprana porque no le iban a poder crecer sus costillas, entre otros problemas, pero la verdad es que hoy ya llegamos a esta instancia, muy agradecimos y sanando mucho a nivel emocional, venciendo los obstáculos para que Laira siga adelante”, detalló Gisela.
Por último, la madre de Laira manifestó: “Como familia debemos afrontar los gastos de la estadía en Buenos Aires, lo que dure su operación y recuperación. Tenemos dificultades económicas. En lo personal, para poder acompañar a Laira debo dejar de trabajar como profesional independiente y retomar recién cuando ella esté recuperada, no hay otra opción”.
Laira tiene dos hermanos más y movilizarse con toda la familia requiere de un esfuerzo enorme no sólo en lo económico, sino también en lo que respecta a la organización y los traslados.
Cómo ayudar a Laira y su familia
Para colaborar con Laira y su familia, es posible hacerlo a través de su cuenta bancaria, alias: PASCUA.PARDO.MONO, que está a nombre de Gisela Denise Antonelli.
Asimismo, la institución educativa a la que acude la niña realiza una venta de empanadas a beneficio de la causa, este domingo 30 de julio. Los pedidos se pueden realizar a los teléfonos 3541 202477 o al 3541 569501. Las empanadas se retiran en Villa del Lago, calle Vivaldi 805.